Cela fait plus de deux ans maintenant que je boycotte presque le coiffeur. Cela a commencé avec ma première pelade, en août 2005.
*Ce billet vise à retracer ce que j’ai vécu avec mes deux pelades quasi consécutives. C’est pas marrant, mais je ne vise pas à me plaindre. Mon blog est aussi un moyen pour moi de vider mon sac, c’est mon exutoire. Je me libère…*
Me cherchant un peu, j’ai eu la très mauvaise idée de me couper les cheveux tout court quand j’étais en 5ème secondaire. J’ai détesté. Depuis, je veux des cheveux au moins mi-longs. Mais la vie a décidé autrement.
Après les avoir laissés un peu pousser et avoir récupéré une longueur convenable, j’ai eu ma première pelade en août 2005. Elle n’était pas trop forte, mais pour camoufler les plaques, j’ai dû couper mes cheveux…
Et depuis, chaque fois que je vais chez le coiffeur, c’est que je dois couper mes cheveux. C’est pour me libérer d’un poids. Ce n’est pas positif, mais c’est salvateur.
Je me retrouve avec des cheveux trop courts, je regarde avec avidité les longues chevelures des filles car soyons honnêtes, il y a très peu de filles de mon âge qui ont les cheveux courts. Je me dis “je ne les couperai plus jamais au moins jusqu’à mon mariage”.
Ma deuxième pelade est arrivée en octobre 2006. Erreurs de traitement, on m’a fait croire que c’était génétique, j’ai perdu du temps. Et là, c’était plus camouflable par des cheveux courts. Pendant plus d’un mois, je gardais un bonnet crocheté sur la tête durant les cours. Je peux dire que ma féminité en a pris un fameux coup.
Les cheveux continuaient à tomber, malgré tous les traitements. Je devais les compter dans le lavabo et dans la douche, et j’arrivais pas loin de 100.
Et en janvier 2007, c’est en pleurs que maman et moi avons quitté ma dermatologue depuis que je suis petite, réalisant tout le temps que nous avions perdu. Celle-ci voulait me faire hospitaliser pendant plusieurs jours sous perfusion de cortisone. Je venais de me faire enlever les 4 dents de sagesse, j’avais encore un énorme hématome sur le bras à cause de la perfusion de l’anesthésie générale… C’était trop. Elle ne savait pas de quoi elle parlait.
Nous sommes allés dans une clinique qui a un service spécialisé pour les cheveux, à Leuven. Elle a constaté que j’avais perdu plus de 50% de mes cheveux. Elle a proposé un traitement et nous avons réalisé que le traitement flamand n’était pas le même que celui prescrit en Wallonie. Eux, ils n’utilisent pas de cortisone. La combine était de créer de l’eczéma sur les plaques, pour détourner les anticorps qui s’attaquaient aux cheveux. Or, les dermatologues wallons n’utilisent pas cette technique là.
Nous avons finalement trouvé une autre dermatologue en Wallonie qui m’a vraiment sauvée ainsi qu’une coiffeuse de Waterloo qui m’a trouvé une perruque qui m’allait bien (et remboursée en partie par la mutuelle si perte de cheveux supérieur à 35%). Mais ce changement total de look, je n’arrivais pas à l’expliquer aux personnes qui ne me sont pas intimes.
Le traitement, c’était des injections de cortisone dans la tête toutes les 3 semaines, et je peux vous dire que ce n’était pas une partie de plaisir. La première fois, j’ai arrêté de compter à 50 injections …
Mais au fur et à mesure des rendez-vous, le nombre de piqûres diminuait.
Vers le mois de mai 2007, j’ai vu les premières repousses. Les cheveux ne tombaient plus, j’avais un petit duvet comme un bébé aux endroits où il y avait des plaques. Ce sont des larmes de joies qui ont coulé cette fois.
J’ai réussi à me séparer de la perruque à la fin du mois de juillet, après être allée chez le coiffeur pour les couper un peu. J’ai alors utilisé toutes les combines pour masquer ces “petits cheveux” qui étaient tellement courts qu’ils étaient comme des tuteurs. Mes cheveux n’étaient pas tout courts, je pouvais les attacher. Mais ce qui “pendait” de la queue de cheval était l’équivalent d’une mèche de cheveu de la plupart des gens.
En septembre, juste avant la reprise des cours, je suis retournée chez le coiffeur. J’ai coupé court, l’objectif était de les attacher et qu’il y ait une toute petite couette qui pend, de sorte de camoufler le fait que je n’avais presque plus de longueur.
Puis j’ai laissé pousser, et je suis retournée chez le coiffeur aujourd’hui.
Et c’est la renaissance.
Je lui ai dis cash “je veux que ce soit féminin, avec du mouvement, un dégradé et je ne veux plus qu’on voit que j’ai eu une pelade”.
Et il a coupé. Mes petits cheveux de 8cm se camouflent parfaitement dans le reste de ma chevelure. Et je suis fière de savoir qu’il a fait le dégradé à partir des cheveux de ma nuque qui étaient tous tombés.
J’ai réussi à passer le cap fatidique de la rentrée académique et de la session d’examens de janvier. Je n’ai pas perdu un seul cheveu à cause du stress, cette fois. C’est une vraie victoire pour moi.
J’ai donc, aujourd’hui, mes nouveaux cheveux sur la tête. J’ai plus de volume qu’avant, c’est un des seuls avantages de la pelade. (L’autre c’est que j’ai très peu de pilosité sur le corps donc extrêmement pratique pour l’épilation en été ^^)
Alors voilà, mes cheveux sont tout courts, à la Meg Ryan comme dit maman.
Ce n’est pas comme ça que je me préfère, mais je suis fière d’avoir la pelade derrière moi.
C’est donc une nouvelle étape d’accomplie, et j’espère que la prochaine fois que j’irai chez le coiffeur, ce sera pour me faire plaisir, cette fois …
Bulletins (RSS)
Ca a du être dur.. T’es courageuse d’avoir surmonté tout ça. C’est génial que ça se soit arrangé. Profite à nouveau au mieux de la vie
! Continue à te faire plaisir !!
PS: j’ai voté pour Vanessa, merci pour le lien
!
Merci LuLu ça fait très plaisir
Je connais rien aux émissions sportives ^^
J’ai aussi voté pour Vanessa mais pour les autres catégories j’ai parfois mis au pif, genre le sport
J’espère qu’on gagnera un kado !
Moi j’ai choisi le lecteur dvd portable 10′ ^^
P.S: voici le lien pour ceux qui liraient les commentaires et veulent voter aussi
Coucou,on ne se connait pas mais j’ai du ton article (et ton blog), et j’en suis choquée…
Je suis bien d’accord qu’il ne doit pas être agréable de voir ses cheveux tomber les uns après les autres, mais en soit, tu n’en as pas souffert physiquement. Il y a des personnes qui ont des maladies incurables ou auxquelles on ne peut rien faire si ce n’ait faire attention à ce que ça ne s’agrave pas. Toi, as-tu déjà du annuler un projet à cause de tes cheveux? As-tu déjà passé une nuit à l’hopital baladée d’un médecin à l’autre sans savoir ce qu’il t’arrives? As-tu déjà passé des nuits blanches à cause de ton traitement? T’a-t-on déjà donné des espoires alors qu’ils étaient faux? Non, je ne penses pas. On a la chance d’avoir des gens autour de nous pour nous soutenir, mais tout le monde ne l’a pas.
Ces gens, on les oublient trop souvent alors qu’ils sont toujours là pour nous: nos parents, frères et soeurs, amis… On ne leur dit jamais merci, pourtant, eux, ils subissent la maladie et personne ne leur demande jamais comment ils vont.
Mais il n’y a pas que la santé, encore aujourd’hui, j’ai appris qu’un garçon de 16ans était décédé. Ses amis on dû être vraiment boulversés et je crois qu’il doit être bien plus dure de perdre un amis, ou qu’on ne soucie pas de ce que vous resentez que de perdre ses cheveux (sans vouloir dire que c’est chouette de perdre ses cheveux bien sur ^^)
Cependant, j’espère pour toi que tes soucis de cheveux vont s’arranger, mais essaye de relativiser, de prendre du recul et tu verras que dans le fond, ce n’est pas si “grave”.
Bonne chance,
Céline
Je t’avais écris une longue réponse puis j’ai appris que tu étais la soeur de Claire, et je sais que tu n’as pas facile tous les jours. Et quand Claire me raconte comment ça se passe, je te trouve énormément courageuse.
Mais comparer sa souffrance à celle des autres, ça n’apporte que du mal. Si quelqu’un souffre, c’est que c’est réel car la souffrance il la perçoit. Il n’y a pas à dire “ta souffrance vaut moins que la mienne”. C’est très réducteur et ça fait énormément de mal à tout le monde. Pour tous les deux, c’est comme si la souffrance n’était pas reconnue. Il y en a un qui se dit “mais je souffre moi, pourquoi personne ne veut bien comprendre que je souffre?” et l’autre se dit “mais moi je souffre réellement, cette personne elle n’a rien comparé à ce que moi je dois endurer, alors pourquoi se plaint-elle ? C’est moi qui souffre ici”
La pelade est une maladie d’origine auto-immunitaire. Toi, ce sont tes plaquettes. Moi, c’étaient mes cheveux. Mes anticorps s’attaquaient contre eux comme s’ils étaient des corps étrangers. Ca peut revenir à tout moment donc je me bats au quotidien contre mon stress et ma nervosité pour pas que mes anticorps recommencent à se “dérégler”. Car là mes cheveux ne tombent plus depuis bientôt un an, ils ont repoussé, mais ça peut revenir n’importe quand….